Comparação científica
Adipotide (FTPP) vs Cagrilintide (AM833)
Critérios objetivos lado a lado: mecanismo, objetivos de uso, grau de evidência, status regulatório e alertas de risco — a partir das fichas verificadas da Enciclopédia dos Peptídeos.
Diferença em 30 segundos
O essencial entre Adipotide (FTPP) e Cagrilintide (AM833) antes da tabela completa.
- Para que serve: Adipotide (FTPP): perda de gordura. Cagrilintide (AM833): perda de gordura.
- Como age: Adipotide (FTPP): Não se classifica como agonista ou antagonista. É um "assassino dirigido": ele se liga ao receptor apenas para ser internalizado pela célula e, uma vez dentro, ativa o programa de suicídio celular (apo…
- Força da evidência: Adipotide (FTPP): grau C (2 referência(s)). Cagrilintide (AM833): grau A (8 referência(s)).
- Situação regulatória: Adipotide (FTPP): ANVISA Não aprovado. Cagrilintide (AM833): ANVISA Não aprovado.
- Via de uso: Adipotide (FTPP): Pó liofilizado (branco) em frascos de 5 mg e 10 mg.. Cagrilintide (AM833): Medicamento em investigação, não disponível comercialmente. Nos estudos clínicos, fornecido em canetas inj…
Visão geral
Adipotide (FTPP)
Por ser um peptídeo quimérico com três domínios ligados entre si, o nome oficial descreve sua estrutura complexa e quase nunca é usado na prática.
Cagrilintide (AM833)
Por ser um peptídeo de 37 aminoácidos com uma longa cadeia lateral lipídica, o nome oficial é imenso e nunca é usado na prática.
Comparação lado a lado
Modo compacto: toque em um critério para ver os dois peptídeos lado a lado.
Nome científico
Adipotide (FTPP): Não informado
Cagrilintide (AM833): Não informado
Categoria
Adipotide (FTPP): Metabolismo
Cagrilintide (AM833): Metabolismo
Objetivos de uso
Adipotide (FTPP): Perda de gordura
Cagrilintide (AM833): Perda de gordura
Grau de evidência
Adipotide (FTPP): C
Cagrilintide (AM833): A
Status ANVISA
Adipotide (FTPP): Não aprovado
Cagrilintide (AM833): Não aprovado
Status FDA
Adipotide (FTPP): Não informado
Cagrilintide (AM833): Não informado
Status EMA
Adipotide (FTPP): Não informado
Cagrilintide (AM833): Não informado
Status WADA
Adipotide (FTPP): Não informado
Cagrilintide (AM833): Não informado
Receptores / alvos
Adipotide (FTPP): O Adipotide funciona como um míssil teleguiado. Sua "cabeça de busca" (domínio CKGGRAKDC) reconhece e se liga a duas proteínas específicas nos vasos sanguíneos que alimentam a gordura branca: a anexina A2 (ANXA2) e a proibitina. Essas proteínas funcionam como "etiquetas" que marcam os vasos da gordura.
Cagrilintide (AM833): A cagrilintide se conecta aos receptores de amilina (AMY₁R, AMY₂R, AMY₃R) e ao receptor de calcitonina (CTR). É como girar duas fechaduras diferentes com a mesma chave.
Tipo de ação
Adipotide (FTPP): Não se classifica como agonista ou antagonista. É um "assassino dirigido": ele se liga ao receptor apenas para ser internalizado pela célula e, uma vez dentro, ativa o programa de suicídio celular (apoptose) via mitocôndria.
Cagrilintide (AM833): É um agonista completo não seletivo — ativa todos os receptores de amilina e calcitonina com eficácia total.
Via de sinalização
Adipotide (FTPP): Uma vez dentro da célula, o Adipotide se dirige às mitocôndrias e as danifica, fazendo com que liberem um sinal de morte (citocromo c). Esse sinal aciona a via das caspases, que são as "enzimas executoras" que desmontam a célula de forma programada e limpa, sem inflamação.
Cagrilintide (AM833): Ao ativar os receptores de amilina e calcitonina, a cagrilintide aciona a via do AMPc, que envia sinais de saciedade no cérebro (área postrema), retarda o esvaziamento do estômago e suprime o glucagon após as refeições.
Tecidos-alvo
Adipotide (FTPP): O alvo primário é o tecido adiposo branco (a gordura corporal "comum"), tanto subcutânea quanto visceral (ao redor dos órgãos). O Adipotide não afeta a gordura marrom (que queima energia), o fígado, o cérebro, os rins, o coração ou o pâncreas.
Cagrilintide (AM833): Cérebro (centro da saciedade), estômago (retarda esvaziamento), pâncreas (suprime glucagon) e rins.
Apresentações e via de uso
Adipotide (FTPP): Pó liofilizado (branco) em frascos de 5 mg e 10 mg.
Cagrilintide (AM833): Medicamento em investigação, não disponível comercialmente. Nos estudos clínicos, fornecido em canetas injetoras pré-preenchidas pela Novo Nordisk.
Timing de administração
Adipotide (FTPP): Não há recomendação baseada em evidências. A administração pode ser feita a qualquer hora do dia.
Cagrilintide (AM833): Escolher um dia da semana e aplicar sempre no mesmo dia, a qualquer hora, com ou sem alimentos.
Meia-vida
Adipotide (FTPP): Não foi publicada formalmente. A administração diária no ensaio clínico de Fase I sugere uma meia-vida suficientemente curta para requerer injeções diárias.
Cagrilintide (AM833): Aproximadamente 7-8 dias (159-195 horas) após injeção subcutânea. É uma das meias-vidas mais longas entre todos os peptídeos terapêuticos, permitindo administração semanal.
Dose mínima eficaz
Adipotide (FTPP): Em macacos, a dose de aproximadamente 0,2-0,3 mg/kg/dia por via subcutânea produziu perda de peso significativa. Em camundongos, doses de 1-5 mg/kg/dia foram utilizadas.
Cagrilintide (AM833): 0,3 mg/semana já produziu perda de peso significativa nos estudos de fase 2 (6,0% vs. 3,0% placebo). A dose de 2,4 mg/semana é a utilizada na combinação CagriSema.
Efeitos adversos comuns
Adipotide (FTPP): Não há dados em humanos publicados. Nos macacos, os efeitos adversos foram considerados "leves e reversíveis". Reações no local da injeção são esperadas.
Cagrilintide (AM833): Náusea (20-47% com cagrilintide isolada), vômito, diarreia, constipação e reações no local da injeção. Com CagriSema, eventos gastrointestinais ocorrem em 72,5% dos pacientes. Dose-dependentes e tendem a diminuir com uso contínuo.
Contraindicações
Adipotide (FTPP): Gravidez e amamentação (por absoluta falta de dados). Hipersensibilidade conhecida ao Adipotide. Doença renal pré-existente, dado o potencial nefrotóxico teórico.
Cagrilintide (AM833): Hipersensibilidade conhecida à cagrilintide. Gravidez. Para CagriSema: também CMT pessoal ou familiar e MEN2 (contraindicações da semaglutida).
Interações medicamentosas
Adipotide (FTPP): Não foram estudadas. Dado que o Adipotide não é metabolizado pelo fígado (CYP450), o risco de interações farmacocinéticas é baixo. Porém, agentes nefrotóxicos (AINEs, aminoglicosídeos) devem ser evitados.
Cagrilintide (AM833): A cagrilintide retarda o esvaziamento gástrico, o que pode afetar a absorção de medicamentos orais. Pode ser necessário ajustar a dose de insulina ou sulfonilureias.
Exige receita médica
Adipotide (FTPP): A venda para uso humano é ilegal no Brasil.
Cagrilintide (AM833): A cagrilintide não está disponível comercialmente. A venda é ilegal no Brasil.
Alerta de risco
Adipotide (FTPP): Sem alerta registrado
Cagrilintide (AM833): Sem alerta registrado
Referências científicas
Adipotide (FTPP): 2
Cagrilintide (AM833): 8
Perguntas frequentes
Qual é a diferença entre Adipotide (FTPP) e Cagrilintide (AM833)?
Adipotide (FTPP) pertence à categoria Metabolismo e é estudada para perda de gordura. Mecanismo: Não se classifica como agonista ou antagonista. É um "assassino dirigido": ele se liga ao receptor apenas para ser internalizado pela célula e, uma vez dentro, ativa o programa de suicídio celular (apoptose) via mitocôndria. Cagrilintide (AM833) pertence à categoria Metabolismo e é estudada para perda de gordura. Mecanismo: É um agonista completo não seletivo — ativa todos os receptores de amilina e calcitonina com eficácia total. A diferença prática está no alvo biológico, no objetivo de uso e na força da evidência disponível para cada uma.
Qual das duas tem evidência científica mais forte, Adipotide (FTPP) ou Cagrilintide (AM833)?
Na Enciclopédia dos Peptídeos, Adipotide (FTPP) está classificada com grau de evidência C e reúne 2 referência(s) verificada(s); Cagrilintide (AM833) está com grau A e 8 referência(s). O grau A indica estudos clínicos consistentes em humanos, B evidência moderada ou parcial e C evidência preliminar, pré-clínica ou conflitante. Grau maior significa mais certeza sobre o efeito descrito — não significa que a substância seja mais segura ou indicada para você.
Adipotide (FTPP) ou Cagrilintide (AM833): qual funciona melhor?
Não existe resposta única. A eficácia depende do desfecho avaliado (composição corporal, glicemia, recuperação tecidual, sono, entre outros), da dose, do tempo de uso e do perfil de cada pessoa. Adipotide (FTPP) é estudada sobretudo para perda de gordura. Cagrilintide (AM833) é estudada sobretudo para perda de gordura. Comparar as duas só faz sentido dentro do mesmo objetivo e com o mesmo desfecho clínico medido.
Adipotide (FTPP) e Cagrilintide (AM833) são seguras? Quais os efeitos colaterais?
Adipotide (FTPP): Não há dados em humanos publicados. Nos macacos, os efeitos adversos foram considerados "leves e reversíveis". Reações no local da injeção são esperadas. Cagrilintide (AM833): Náusea (20-47% com cagrilintide isolada), vômito, diarreia, constipação e reações no local da injeção. Com CagriSema, eventos gastrointestinais ocorrem em 72,5% dos pacientes. Dose-dependentes e tendem a diminuir com uso contínuo. Nenhuma das duas deve ser usada sem avaliação e acompanhamento médico.
Existem contraindicações para Adipotide (FTPP) ou Cagrilintide (AM833)?
Adipotide (FTPP): Gravidez e amamentação (por absoluta falta de dados). Hipersensibilidade conhecida ao Adipotide. Doença renal pré-existente, dado o potencial nefrotóxico teórico. Cagrilintide (AM833): Hipersensibilidade conhecida à cagrilintide. Gravidez. Para CagriSema: também CMT pessoal ou familiar e MEN2 (contraindicações da semaglutida). Interações medicamentosas relatadas — Adipotide (FTPP): Não foram estudadas. Dado que o Adipotide não é metabolizado pelo fígado (CYP450), o risco de interações farmacocinéticas é baixo. Porém, agentes nefrotóxicos (AINEs, aminoglicosídeos) devem ser evitados; Cagrilintide (AM833): A cagrilintide retarda o esvaziamento gástrico, o que pode afetar a absorção de medicamentos orais. Pode ser necessário ajustar a dose de insulina ou sulfonilureias. Gestação, lactação, histórico oncológico e doenças crônicas descompensadas exigem avaliação individual antes de qualquer uso.
Como cada uma é administrada e qual a duração do efeito?
Adipotide (FTPP): apresentação e via de uso — Pó liofilizado (branco) em frascos de 5 mg e 10 mg; meia-vida — Não foi publicada formalmente. A administração diária no ensaio clínico de Fase I sugere uma meia-vida suficientemente curta para requerer injeções diárias. Cagrilintide (AM833): apresentação e via de uso — Medicamento em investigação, não disponível comercialmente. Nos estudos clínicos, fornecido em canetas injetoras pré-preenchidas pela Novo Nordisk; meia-vida — Aproximadamente 7-8 dias (159-195 horas) após injeção subcutânea. É uma das meias-vidas mais longas entre todos os peptídeos terapêuticos, permitindo administração semanal. A meia-vida influencia a frequência das aplicações e a estabilidade dos níveis no organismo.
Adipotide (FTPP) e Cagrilintide (AM833) são aprovadas pela ANVISA e liberadas para atletas?
Status regulatório de Adipotide (FTPP): ANVISA — Não aprovado; FDA — não informado nas fontes verificadas; EMA — não informado nas fontes verificadas; WADA — não informado nas fontes verificadas. Status regulatório de Cagrilintide (AM833): ANVISA — Não aprovado; FDA — não informado nas fontes verificadas; EMA — não informado nas fontes verificadas; WADA — não informado nas fontes verificadas. Substâncias listadas pela WADA podem gerar sanção em atletas sujeitos a controle antidoping, mesmo com uso terapêutico.
É possível usar Adipotide (FTPP) e Cagrilintide (AM833) juntas?
A combinação de peptídeos não tem, na maioria dos casos, ensaios clínicos que sustentem segurança e benefício adicional. Somar substâncias soma também riscos e efeitos adversos. Qualquer associação deve ser decidida e monitorada por um profissional habilitado.
Como escolher entre Adipotide (FTPP) e Cagrilintide (AM833)?
Comece pelo objetivo clínico, depois avalie o grau de evidência, o perfil de segurança, a via de administração, o status regulatório e o custo do acompanhamento. Esta comparação é informativa e educacional, sem finalidade de prescrição ou recomendação de uso.
Conteúdo informativo e educacional, sem finalidade de prescrição. Dose, indicação e acompanhamento devem ser definidos por um profissional habilitado.
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