Tesamorelin (Egrifta®)

A Tesamorelina é uma versão sintética do hormônio natural GHRH, quimicamente modificada para durar mais no corpo. É o único análogo de GHRH aprovado pelo FDA especificamente para reduzir a gordura abdominal profunda em pessoas com HIV. Foi desenvolvida pela empresa Theratechnologies (Montreal, Canadá) na década de 2000, com o código TH9507. O desenvolvimento clínico foi liderado por Julian Falutz (Canadá) e Steven Grinspoon (EUA). Pacientes com HIV em tratamento antirretroviral frequentemente desenvolvem acúmulo de gordura visceral (barriga), um problema chamado lipodistrofia, que aumenta o risco cardiovascular. Não havia medicamento aprovado para este problema. A Tesamorelina foi criada para reduzir seletivamente essa gordura profunda.

Aprovada pelo FDA em 2010 como Egrifta®. Em 2019, uma nova formulação foi aprovada (Egrifta SV®). Em 2025, foi aprovado o Egrifta WR™. É um medicamento legítimo de prescrição, não um "research chemical". A Tesamorelina se conecta ao receptor de GHRH na glândula hipófise — o mesmo receptor que o hormônio natural ativa. É o mecanismo mais fisiológico de estimular GH. É um agonista completo do receptor GHRH — ela se liga ao interruptor do GH e o aciona exatamente como o hormônio natural faria.

Ao ativar o receptor de GHRH, a célula hipofisária aciona a via do AMPc, que ativa a PKA, abrindo canais de cálcio e liberando GH em pulsos fisiológicos.