Teriparatida (PTH 1-34)

A teriparatida é uma versão sintética, criada em laboratório, do pedaço ativo do hormônio da paratireoide — o hormônio natural que controla o cálcio nos ossos e no sangue. É produzida por engenharia genética (bactérias programadas para fabricar o peptídeo), sendo idêntica à porção ativa do hormônio humano. O hormônio da paratireoide foi descoberto na década de 1920, mas o fragmento ativo PTH(1-34) foi sintetizado pela primeira vez nos anos 1970 por pesquisadores como John T. Potts Jr. e colaboradores no Massachusetts General Hospital (EUA). A teriparatida como medicamento foi desenvolvida pela Eli Lilly and Company, obtendo aprovação do FDA em 2002. A osteoporose é uma doença silenciosa que enfraquece os ossos, tornando-os quebradiços e suscetíveis a fraturas — especialmente na coluna, quadril e punho. Afeta milhões de pessoas, principalmente mulheres após a menopausa. Os tratamentos antigos (bifosfonatos) apenas diminuíam a perda óssea, mas não construíam osso novo. A teriparatida foi criada como o primeiro medicamento que REALMENTE CONSTRÓI osso novo, estimulando as células formadoras de osso (osteoblastos).

SIM, a teriparatida é um medicamento APROVADO mundialmente. Foi aprovada pelo FDA em 2002 sob o nome Forteo® (Eli Lilly) para tratamento da osteoporose pós-menopausa, osteoporose masculina e osteoporose induzida por glicocorticoides. Também é aprovada pela EMA (Forsteo®) e pela Anvisa (Forteo®). É fabricada como uma caneta injetora pré-preenchida para uso diário. A patente expirou, e versões genéricas e biossimilares estão disponíveis em vários países. É um agonista completo — ela ativa o receptor PTH1R com força total, assim como o hormônio natural.