IGF-1 LR3

O IGF-1 LR3 é uma versão sintética, criada em laboratório, do hormônio IGF-1. Ele foi modificado para ser mais potente e durar mais tempo no corpo. Foi desenvolvido na década de 1990 por pesquisadores australianos como um análogo mais potente do IGF-1 para uso em biologia celular e pesquisa de crescimento. O IGF-1 natural é rapidamente desativado por proteínas de ligação no sangue, durando apenas minutos. Os pesquisadores queriam uma versão que permanecesse ativa por mais tempo, para estudar o crescimento celular em laboratório e tratar doenças de perda muscular.

O IGF-1 LR3 nunca foi aprovado como medicamento. É vendido apenas como "produto químico de pesquisa". A versão natural do IGF-1 (Mecasermin, Increlex®) é aprovada pelo FDA para crianças com deficiência de crescimento, mas o LR3 não. O IGF-1 LR3 se conecta ao receptor de IGF-1 (IGF-1R), presente na superfície das células musculares e de outros tecidos. Pode também se ligar ao receptor de insulina, mas com menor afinidade. É um agonista completo do receptor de IGF-1 — ele se liga ao interruptor e o aciona com força total, estimulando o crescimento celular.

Ao ativar o receptor de IGF-1, o LR3 aciona duas vias principais: a via PI3K/Akt (que promove crescimento e sobrevivência celular) e a via MAPK/ERK (que estimula a proliferação celular). É como ligar dois motores ao mesmo tempo.