Hexarelin (Examorelin)

O Hexarelin é uma versão sintética derivada do GHRP-6, quimicamente modificada para ser mais potente e estável. Age como a grelina, ativando o mesmo receptor. Foi desenvolvido na década de 1990 pela empresa Europeptides (França), em colaboração com pesquisadores italianos liderados pelo Dr. Romano Deghenghi. Havia a necessidade de um secretagogo de GH mais potente e estável que o GHRP-6, para uso diagnóstico em crianças com deficiência de GH e, potencialmente, para proteção cardíaca.

O Hexarelin nunca foi aprovado como medicamento. Foi extensivamente estudado em ensaios clínicos para diagnóstico de deficiência de GH e proteção cardíaca, mas o desenvolvimento foi descontinuado. É vendido exclusivamente como "produto químico de pesquisa". O Hexarelin se conecta a dois "interruptores celulares": o receptor de grelina (GHS-R1a) e o receptor CD36, envolvido na proteção do coração e vasos sanguíneos. É o único GHRP desta coleção com afinidade dual documentada. É um agonista completo do receptor GHS-R1a — aciona o interruptor do GH com força máxima. É o GHRP mais potente disponível.

Via GHS-R1a: aciona fosfolipase C → aumenta cálcio intracelular → PKC → liberação de GH. Via CD36: ativa PPARγ, regulando metabolismo de gorduras e proteção celular. São duas vias moleculares completamente independentes.