GHRP-6

O GHRP-6 é uma versão sintética criada em laboratório, derivada de fragmentos de encefalinas (peptídeos opioides naturais), mas otimizada para liberar GH em vez de causar analgesia. Foi descoberto em 1984 pelo Dr. Cyril Y. Bowers e sua equipe na Tulane University (EUA), com financiamento da SmithKline & French. Os pesquisadores buscavam uma maneira prática e potente de estimular a liberação de GH para tratar crianças com baixa estatura e diagnosticar deficiências de GH, sem depender do GHRH natural.

O GHRP-6 nunca foi aprovado como medicamento. Foi extensivamente estudado como ferramenta diagnóstica para deficiência de GH, mas o desenvolvimento clínico foi descontinuado. É vendido exclusivamente como "produto químico de pesquisa". O GHRP-6 se conecta ao receptor de grelina (GHS-R1a), o mesmo "interruptor" ativado pelo GHRP-2 e Ipamorelin. Ele também se liga a um segundo receptor, o CD36 — o único GHRP desta coleção com afinidade dual. É um agonista completo do receptor GHS-R1a — ele se liga ao interruptor e o aciona com força total.

Ao ativar o GHS-R1a, o GHRP-6 aciona a via da fosfolipase C (PLC), que aumenta o cálcio dentro da célula e ativa a proteína quinase C (PKC), culminando na liberação de GH.