GHRP-2 (Pralmorelin)

O GHRP-2 é uma molécula sintética criada para imitar a grelina (o "hormônio da fome"), mas com o objetivo principal de liberar GH de forma potente. Foi desenvolvido por Cyril Y. Bowers, professor da Tulane University, nos EUA, com financiamento da Wyeth-Ayerst Research na década de 1990. A necessidade de diagnosticar e tratar a deficiência de GH de forma mais prática e potente. O GHRP-2 também foi investigado como tratamento para crianças com baixa estatura e como agente estimulante do apetite.

O GHRP-2 foi aprovado como medicamento apenas no Japão, onde é comercializado pela Kaken Pharmaceutical como "GHRP Kaken 100" para diagnóstico de deficiência de GH. Nos EUA e Europa, nunca foi aprovado para uso terapêutico. O GHRP-2 se conecta ao receptor de grelina (GHS-R1a), localizado na hipófise e no hipotálamo. Diferente do Ipamorelin, ele não é totalmente seletivo e também ativa vias de cortisol e prolactina. É um agonista completo e potente do receptor GHS-R1a, liberando GH de forma muito robusta.

Ao ativar o GHS-R1a, o GHRP-2 aciona a via da fosfolipase C (PLC), que aumenta o cálcio dentro da célula e ativa a proteína quinase C (PKC), culminando na liberação de GH.